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提供試劑配制說明書,上門指導(dǎo)或視頻指導(dǎo),支持資料視頻下載水質(zhì)COD快速測定儀測定方法:
1、烘箱法
用移液管移取5.00ml配置好的氧化液于25ml的比色管中,再汲取2.00mL混合均勻的水樣于其間(根據(jù)待測水樣中C1-的含量,可以參加適量的HgS04掩蔽劑),輕輕搖勻比色管中的溶液,然后塞緊磨口塞(可用細(xì)繩將瓶口扎緊)。
將比色管放入己升溫至160℃的烘箱中,恒溫40分鐘取出后等待天然冷卻,用30mL的蒸餾水將比色管中的反響液沖刷至250mL的錐形瓶中,參加試亞鐵靈指示劑1滴,用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵鉸溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變至紅褐色即為結(jié)尾。記載溶液消耗的體積。烘箱法的度98.19%-99.42%,相對誤差-1.82%--0.58%,大量減少了重鉻酸鉀、硫酸汞、硫酸的用量降低了對環(huán)境的污染和對工作人員的損害。
2、紫外-可見光譜法
紫外一可見光譜法測定水質(zhì)COD經(jīng)歷了從單波長剖析法到光譜剖析法的演變。因為汞燈的輻射波長在紫外段254nm左右,所以早期研討多選用該波長的吸光度為模型輸入量,剖析水質(zhì)COD。這種單波長丈量辦法以大部分有機物對254nm的吸收為丈量根據(jù),但應(yīng)用于在線丈量時,因為水中懸浮物散射對254nm吸光度發(fā)生攪擾,導(dǎo)致丈量成果誤差較大,因而這種辦法僅在早期的試驗研討中呈現(xiàn)。
為了補償水中懸浮物對254nm吸光度形成的散射影響,一般選用另一近紫外或可見光波長的吸光度作為第二輸入變量,有研討者選用350nm、465nm等波長的吸光度作為適用于不同測驗環(huán)境的補償建模,測驗成果表明,以此為基礎(chǔ)的雙波長丈量法能較好地去除水中懸浮物帶來的散射攪擾,同時雙波長丈量法將紫外一可見光譜法的儀器化變?yōu)楝F(xiàn)實。從單波長剖析法、雙波長補償剖析法到多波長建模法,雖然補償了水中懸浮顆粒物帶來的散射攪擾,但這些辦法從本質(zhì)上依賴于水體中影響水質(zhì)參數(shù)的有機物對特定波長光的特征吸收,同一波長組合建模或許適用于特定應(yīng)用場景,不具普適性,而紫外一可見全光譜法將很好地解決這些問題。
3、全光譜法
全光譜法 COD 在線水質(zhì) 監(jiān)測儀可 在無人干預(yù)的情況下完成主動清洗、測驗和數(shù)據(jù)處理等操作,光譜儀的形狀為探頭形。在丈量單元中,發(fā)射的光束從待剖析的水樣中穿過,而在探頭內(nèi)部,第二束光穿過一條參比光路,光譜探頭可記載220-720nm之間(紫外一可見)或220-390nm之間(紫外)的完整光譜,并將光譜分紅256個波段,然后獲得"光譜指紋圖"。
經(jīng)過指紋光譜中所包括的信息,可同時得到多個參數(shù)值,并針對或許的穿插靈敏度對這些參數(shù)進(jìn)行補償。丈量成果與試驗室成果的關(guān)聯(lián)性達(dá)到了曾經(jīng)運用簡略光學(xué)儀器未曾取得過的質(zhì)量。試驗成果證明,該儀器無需任何化學(xué)試劑,線性規(guī)模寬(0-160mg/L),檢出限低0.36mg/L),測定速度快(30s/樣),精密度好,滿意國內(nèi)在線檢測儀器的各項指標(biāo),可以實現(xiàn)在線實時監(jiān)測。
4、生物法
使用生物活性污泥法氧化降解芳香烴族有機物苯、甲苯以及二甲苯的COD溶液,并使用己有的呼吸運動計量法測定降解過程中的各類動力學(xué)參數(shù),建立COD值的動力學(xué)模型,然后求得各個時間的COD值。反響在序批式反響器中進(jìn)行,反響器首先用根本澄清器廢水潤洗,并使用目標(biāo)芳香烴物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定,之后順次測定苯及二甲苯的動力學(xué)參數(shù)。
但甲苯對活性污泥沒有可測反響,故選用甲苯與乙醇按不同份額混合(80%甲苯+20%乙醇)的辦法進(jìn)行測定,然后可建立乙醇存在條件下的動力學(xué)方程模型。本辦法具有方便、快捷,對芳香烴有機物測定的優(yōu)點,但未考慮pH、溫度、污泥停留時間等的影響,故還可進(jìn)一步進(jìn)步丈量精度。
5、化學(xué)發(fā)光法
基于主動的單端口流體系、在線UV催化模塊及量子點納米技術(shù)混合的新穎的測定COD的辦法。該辦法運用蹄化鉻納米晶體在紫外燈的照射下發(fā)生強氧化性物質(zhì),來促進(jìn)有機化合物的催化降解。因為熒光按極易被量子點氧化發(fā)生可以促進(jìn)大量輻射的物質(zhì),而且輻射在有機物存在時會碎滅,所以它被用來作為直接測定COD值的化學(xué)發(fā)光法的媒介。成果表明,該辦法可使相對標(biāo)準(zhǔn)誤差小于1.1%,但其測定規(guī)模僅為1-35mg/L,所以可進(jìn)一步進(jìn)步檢測限。
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